1

vijesti

Sažetak

Melanom čini samo 4% svih karcinoma kože, ali je među najsmrtonosnijim kožnim novotvorinama. Dakarbazin je odabrani lijek za liječenje melanoma u Brazilu kroz sistem javnog zdravstva, uglavnom zbog svoje niske cijene. Međutim, to je alkilirajuće sredstvo niske specifičnosti i izaziva terapijski odgovor u samo 20% slučajeva. Ostali lijekovi dostupni za liječenje melanoma su skupi, a tumorske ćelije obično razvijaju rezistenciju na te lijekove. Borba protiv melanoma zahtijeva nove, specifičnije lijekove koji su učinkoviti u ubijanju tumorskih ćelija otpornih na lijekove. Derivati ​​dibenzoilmetana (1,3-difenilpropan-1,3-dion) obećavaju antitumorska sredstva. U ovoj studiji istraživali smo citotoksični učinak 1,3-difenil-2-benzil-1,3-propandiona (DPBP) na ćelije melanoma B16F10, kao i njegovu direktnu interakciju s molekulom DNK pomoću optičke pincete. DPBP je pokazao obećavajuće rezultate protiv tumorskih ćelija i imao je indeks selektivnosti 41,94. Takođe, pokazali smo sposobnost DPBP-a da direktno komunicira sa molekulom DNK. Činjenica da DPBP može komunicirati s DNK in vitro omogućava nam pretpostavku da se takva interakcija može dogoditi i in vivo, te stoga DPBP može biti alternativa za liječenje pacijenata s melanomima otpornim na lijekove. Ova otkrića mogu voditi razvoju novih i efikasnijih lijekova.

Grafički sažetak

3

Grafikon procenta ćelijske smrti dobijenog za spoj DPBP protiv loza melan-A i B16F10 u različitim koncentracijama. Indeksi selektivnosti (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) iznosili su 41,94.                    

Objavio Elsevier BV

Sažetak

Dibenzoilmetan (DBM) je manji sastojak sladića i β-diketonski analog kurkumina. Hranjenje 1% DBM u prehrani miševima Sencar tokom perioda inicijacije i nakon inicijacije snažno je inhibiralo multiplikaciju tumora dojke 7,12-dimetilbenz [a] antracena (DMBA) i incidenciju tumora dojke za 97%. U daljnjim in vivo studijama radi rasvjetljavanja mogućih mehanizama inhibitornog djelovanja DBM, hranjenje 1% DBM u dijeti AIN-76A nezrelim miševima Sencar tijekom 4-5 tjedana smanjilo je vlažnu težinu maternice za 43%, inhibiralo brzinu proliferacije epitelnih ćelija mliječne žlijezde za 53%, epitela maternice za 23% i strome maternice za 77%, kada su miševi ubijeni tokom prve faze estrusa estroznog ciklusa. Pored toga, hranjenje 1% DBM u prehrani miševima Sencar 2 sedmice prije, tokom i 1 sedmicu nakon tretmana DMBA (intubacija od 1 mg DMBA po mišu jednom tjedno tijekom 5 tjedana) inhibiralo je stvaranje ukupnih DMBA – DNK adukata u dojkama žlijezde za 72% korištenjem testa označavanja nakon 32P. Dakle, hranjenje 1% DBM prehrane mišićima Sencar inhibiralo je stvaranje DMBA-DNK adukata u mliječnim žlijezdama i smanjivalo stopu proliferacije mliječne žlijezde in vivo. Ovi rezultati mogu objasniti snažno inhibitorno djelovanje dijetetskog DBM-a na karcinogenezu dojke kod miševa.


Vrijeme objavljivanja: avgust-12-2020